藥品潔凈車間裝修設計、建設相關知識

一、藥品潔凈車間裝修設計基本要求

1、GMP藥品潔凈車間選址設計、建設裝修、改造避免污染、交叉污染、混淆差錯。

2、選址基本要求，環(huán)境應能最大限度降低物料或藥品遭受污染的風險。

3、生產環(huán)境不應對藥品的生產造成污染；生產、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應合理。

4、應對廠房進行適當維護。

5、應按操作規(guī)程對廠房進行清潔或必要的消毒。

6、GMP車間應有適當的照明、溫濕度和通風。

7、GMP車間的設計安裝應防止昆蟲或其它動物進入，避免造成污染。

8、采取適當措施，防止未經批準人員的進入。

9、生產、貯存和質量控制區(qū)不應作為非本區(qū)工作人員的通道。

10、應保存廠房、公用設施、固定管道建造或改造后的竣工圖紙。

二、藥品潔凈車間裝修設計設計與建設

1、為降低污染和交叉污染符合下列要求:

①確定廠房、生產設施和設備數個產品共用的可行性，并有相應評估報告；

②高致敏**品（如青霉素類）或生物制品（如卡介苗或其它用活性微生物制備而成的藥品）必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備。

③青霉素類藥品產塵量大的操作區(qū)域應保持相對負壓，排至室外的廢氣應經凈化處理并符合要求。

④生產β-內酰胺結構類、性激素類避孕藥品必須使用專用設施（如獨立的空氣凈化系統(tǒng)）和設備，并與其它藥品生產區(qū)嚴格分開；

⑤生產某些激素類、細胞毒性類、高活性化學藥品應使用專用設施（如獨立的空氣凈化系統(tǒng)）和設備；特殊情況下，如采取特別防護措施并經過必要的驗證，上述藥品制劑則可通過階段性生產方式共用同一生產設施和設備：

用于上述第②③④⑤款中藥品生產的空氣凈化系統(tǒng)，其排風應經凈化處理。

⑥藥品生產廠房不得用于生產對藥品質量有不利影響的非藥用產品。

2、生產區(qū)和貯存區(qū)應有足夠的空間，避免不同藥品或物料的混淆，避免交叉污染，避免主產或質量控制操作發(fā)生遺漏或差錯。

3、應根據藥品品種、生產操作要求及外部環(huán)境狀況配置空調凈化系統(tǒng)，保證藥品的生產環(huán)境。

4、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應不低于10帕斯卡。

5、相同潔凈度級別不同功能的操作間之間應保持適當的壓差梯度，以防止污染和交叉污染。

6、口服液體和固體制劑、腔道用藥（含直腸用藥）、表皮外用藥品生產的暴露工序區(qū)域及其直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序區(qū)域，應參照“無菌藥品”附錄中D級潔凈區(qū)的要求設置，企業(yè)可根據產品的標準和特性對該區(qū)域采取適當的微生物監(jiān)控措施。

7、潔凈區(qū)內應平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，避免積灰。

8、各種管道、照明設施、風口和其它公用設施的設計安裝應避免出現不易清潔的部位。

9、排水設施應大小適宜，安裝防止倒灌的裝置。應盡可能避免明溝排水；不可避免時，明溝宜淺，以方便清潔和消毒。

10、制劑的原輔料稱量通常應在專門設計的稱量室內進行。

11、產塵操作間（如干燥物料或產品的取樣、稱量、混合、包裝等操作間）應保持相對負壓，應采取專門的措施防止粉塵擴散、避免交叉污染并便于清潔。

12、用于藥品包裝的廠房或區(qū)域應合理設計和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一區(qū)域內有數條包裝線，應有隔離措施。

13、生產區(qū)應有適度的照明，目視操作區(qū)域的照明應滿足操作要求。

14、生產區(qū)內可設中間控制區(qū)域，但中間控制操作不得給藥品帶來質量風險。

三、藥品潔凈車間裝修設計倉儲區(qū)

1、倉儲區(qū)應有足夠的空間，以有序存放待驗、合格、不合格、退貨或召回的原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品等各類物料和產品。

2、倉儲區(qū)的設計和建造應確保良好的倉儲條件，應特別注意清潔、干燥，并有通風和照明設施。倉儲區(qū)應能滿足物料或產品的貯存條件（如溫濕度、光照）和安全貯存的要求，并進行檢查和監(jiān)控。

3、高活性的物料或產品以及印刷包裝材料應貯存在安全的區(qū)域。

4、接收、發(fā)放和發(fā)運區(qū)域應能保護物料、產品免受外界天氣（如雨、雪）的影響。接收區(qū)的布局和裝備應能確保到貨物料在進入倉儲區(qū)前可對外包裝進行必要的清潔。

5、如采用單獨的隔離區(qū)域貯存待驗物料+，待驗區(qū)應有醒目的標識，且只限于經批準的人員出入不合格、退貨或召回的物料或產品應隔離存放。

6、通常應有單獨的物料取樣區(qū)。取樣區(qū)的空氣潔凈度級別應與生產要求一致。

7、質量控制實驗室、中藥標本室通常應與生產區(qū)分開，生物檢定微生物和放射性同位素的實驗室還應彼此分開。

8、實驗室的設計應確保其適用于預定的用途，并能夠避免混淆和交叉污染，應有足夠的區(qū)域用于樣品處置、留樣和穩(wěn)定性考察樣品的存放以及記錄的保存。

9、必要時，應設置專門的儀器室，使靈敏度高的儀器免受靜電、震動、潮濕等或其它外界因素的干擾。

10、處理生物或放射性樣品等特殊物品的實驗室應符合國家的有關標準。

11、實驗動物房應與其它區(qū)域嚴格分開，其設計、建造應符合國家有關規(guī)定，并設有獨立的空氣處理設施以及動物的專用通道。

四、藥品潔凈車間裝修設計輔助區(qū)

1、休息室的設置不應對生產區(qū)、倉儲區(qū)和質量控制區(qū)造成不良影響。

2、更衣室和盥洗室應方便人員出入，并與使用人數相適應。盥洗室不得與生產區(qū)和倉儲區(qū)直接相通。

3、維修間應盡可能遠離生產區(qū)。存放在潔凈區(qū)內的維修用備件和工具，應放置在專門的房間或工具柜中。

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